• Aplicação de normas e requisitos regulatórios bem como políticas internas nos processos de Manufatura.
• Realizar o gerenciamento de documentação durante o ciclo de vida de todo o processo.
• Atuar como expert em boas práticas de documentação e integridade de dados, suportando as áreas de qualidade e manufatura
• Realiza acompanhamento das métricas do sistema de gestão da qualidade e garante o seu cumprimento.
• Reporte de métricas e atualização de dashboard;
• Gerenciamento do processo de treinamento, garantindo conexão com as áreas para identificar necessidades e demandas
• Conexão com o time regional de sistemas da qualidade nos processos que atua para garantir o alinhamento e boas práticas
Cargo:Analista de Sistemas da Qualidade Pleno – (Temporário)
Tipo de Contrato:Temporário
Carga-horária:200
Jornada:Segunda-Feira a Sexta-Feira das 08:00 as 17:00 com 01:00 h de Intervalo
Modalidade de Trabalho:Híbrido
Número de vagas:1
Salário:Á combinar
Benefícios:Seguro de Vida
Acesso ao refeitório no local
Fretado
Requisitos
Escolaridade mínima:
Graduação – Outras Engenharias – Concluído – Obrigatório
Graduação – Quimica – Concluído – Obrigatório
Experiências e qualificações:
• Ensino Superior completo Farmácia, área da saúde e/ou Engenharias (Química ou Produção)
• Inglês avançado para leitura de manuais
• Pacote Office
• Conhecimento e vivência com ferramentas do Sistema de Gestão da Qualidade e Boas Práticas de Documentação e Registro
• Conhecimento de regulamentação de boas práticas de fabricação;
• Vivência com gestão de qualidade e requisitos da indústria farmacêutica/ cosmética/medical device/química
• Conhecimento e Vivência com processo de Controle de Mudanças.